ENGAGEMENTS

Organisateur de la RANDO MUCO du Lac de Maine :

Depuis 2016, avec les neufs clubs cyclos, un club VTT et un club de marche, j’ai repris l’organisation de la RANDO MUCO.
Nous proposons:
– 3 parcours CYCLO: 32, 63 et 100 km
– 2 parcours VTT: 27 et 50 km
– 2 parcours MARCHE: 7 et 14 km
Les départs se font désormais au Stade du Lac de Maine depuis 2019 (suite aux nouvelles orientations du centre d’accueil international de l’Ethic-étapes au Lac de Maine) et toujours de 8h00 à 10h00.
Les inscriptions se font sur place pour un prix minimum de 7€ (don accepté)
Ravitaillement sur les parcours et collation au retour.
La participation est fortement dépendante de la météo et du calendrier. Elle varie de 400 à 900 participants.

La 16ème édition se déroulera le vendredi 1er mai 2020.

Co-organisateur et trésorier de la VIRADE de l’ESPOIR du Lac de Maine :

Connaissez-vous les Virades de l’Espoir ? Manifestation annuelle de l’association « Vaincre la Mucoviscidose », elle s’organise dans 430 communes de France le dernier dimanche de Septembre. Le principe en est simple : « donnez du souffle à ceux qui n’en ont pas ». La mucoviscidose est en effet la première maladie génétique française et concerne 200 naissances tous les ans. Malgré des progrès considérables réalisés depuis 50 ans, elle reste incurable, provoque des atteintes pulmonaires et digestives graves et réduit l’espérance de vie. Les avancées de la recherche donnent un espoir formidable aux malades et il faut aujourd’hui redoubler d’énergie pour vaincre cette pathologie. Voilà pourquoi l’association a lancé il y a 30 ans la première Virade et voilà plus de 20 ans qu’une Virade s’organise dans le Maine et Loire.

Notre fille, Capucine, sœur d’une patiente muco étudiante à Angers, et soutenue par nous, ses parents, a décidé d’organiser une virade de l’Espoir au Lac de Maine. C’est en effet un endroit particulièrement apprécié et facile d’accès, ce qui est très important pour un évènement populaire comme celui-là, ouvert à tous les âges. C’est aussi tout un symbole, en tant que poumon de la ville, le parc du lac de Maine se met au service des patients mucos atteints d’une insuffisance respiratoire.

La première édition de la Virade de l’Espoir du Lac de Maine s’est déroulée le dimanche 28 septembre 2014. Un véritable succès qui a permis de collecter prés de 30 000 €. En 2015, à l’occasion des 50 ans de l’association Vaincre la Mucoviscidose, nous avons augmenté de 37% avec + de      41 000 € collectés.  En 2016, nous avons atteint une collecte de 55 890 €, soit encore +36% par rapport à 2014. En 2017, c’est plus de 62 000 € et en 2018, avec 72 328 € nous sommes sur un nuage !

Pour 2019, nous voulons mettre tout en oeuvre pour poursuivre cette progression et donner encore plus d’ESPOIR aux malades et à leurs familles.
Nous avons besoin pour réussir ce challenge de nouveaux partenaires, de nouvelles associations à nos côtés, aux côtés des anciens partenaires et associations qui ont tous reconduits leur engagement  pour nous aider à faire de cet évènement, une réussite régionale collective

https://www.facebook.com/viradelacdemaine/
instagram: viradelacdemaine
twitter: @viradelacmaine

vaincre la MUCOVISCIDOSE :

Parents d’une fratrie de 4 enfants, Paul, Clément, Colette et Capucine dont une fille, Colette, est atteinte par la MUCOVISCIDOSE, nous sommes naturellement engagés au côté de l’association Vaincre La Mucoviscidose. A titre personnel comme délégué adjoint de l’association dans la région Sarthe-Anjou-Mayenne et sous forme de dons et de collectes (alvarum.com) mais aussi aujourd’hui à travers la société pourquoi-pas… comme partenaire.

L’association a été créée en 1965 avec à l’époque une espèrance de vie des patients de 7 ans,. Aujourd’hui avec une espèrance de vie de plus de 50 ans, la recherche  et tout le travail de l’association, c’est un véritable ESPOIR qui nous anime.
Mais il faut aller plus loin et VAINCRE enfin la mucoviscidose.

Parce que 95% des ressources de l’association reposent sur la GENEROSITE des particuliers et des partenaires, nous devons poursuivre et développer nos ENGAGEMENTS.
Plus nous serons nombreux, plus nous serons forts. REJOIGNEZ-NOUS., suivez-nous sur les réseaux sociaux, devenez vous-même acteurs en étant donateur, adhérent, participant aux manifestations……
Toutes les énergies sont utiles pour avancer plus vite et , ensemble, continuons de donner de L’ESPOIR à tous ceux qui sont touchés par la mucoviscidose.

www.vaincrelamuco.org
@vaincrelamuco

Conseil Local  des personnes en situation de Handicap: C.L.H. de la Mairie d’Angers

Représentant de l’association Vaincre La Mucoviscidose et membre du Groupe de Travail pour l’organisation de l’événement “Hand’in Angers”

Le C.L.H. est avant tout un espace de dialogue et d’échanges entre les associations, les élus municipaux et les services municipaux. Il doit permettre aux P.E.S.H. de participer activement à la construction de la cité, par la conception et la mise en oeuvre de projets citoyens riches de leur pluralité.

Le C.L.H. est composé:
– de 6 élus désignés par le conseil municipal
– des associations de P.E.S.H.
– du Service Handicap-Accessibilité de la direction municipale de la Santé Publique
Il est présidé par l’adjoint au Maire chargé de la politique en faveur des P.E.S.H.

Le fonctionnement du C.L.H. comprend:
– des réunions plénières, 2 ou 3 fois par an
– des groupes de travail thématiques
Le CCA contribue au C.L.H.

https://www.my-angers.info/03/14/le-conseil-local-des-personnes-en-situation-de-handicap-dangers-recompense/23627

Mécèn’Elite Anjou, fonds de dotation initié par la Chambre de Commerce et de l’Industrie et  la Fondation Mécène et Loire.

Membre Particulier ACTIF de 2013 à 2016

Le fonds de dotation a été créé en juillet 2013 par par 10 membres fondateurs dont:
– la fondation Mécène et Loire
– La société MARTY Sport
– La société BODET S.A.
– La société SOCHELEAU BUROTIC SERVICES
– La société STREGO
– La société SAS ARANEA (Hyper U Mûrs Erigné)
– La société ANGERS DRIVE SAS (Mac Do)
– La société GESTBOUCH
– Pierre MAIRE
– Marie-Claude MONNIER

Le fonds de dotation a pour objectif de favoriser l’accompagnement et la reconversion des sportifs de niveau national pratiquant une discipline inscrite sur les listes du CNOSF, et licenciés en Maine et Loire.

www.meceneliteanjou.fr

Association CAP HANDI FORUM

Vice-président depuis 2016

Favoriser la rencontre entre personnes avec et sans handicap, telle est la principale vocation de CAP HANDI FORUM. Créée par les six Lions et Leo Clubs d’Angers ainsi que les associations concernées par le handicap, CAP HANDI FORUM soutient les initiatives de toutes natures qui favorisent la rencontre entre personnes en situation de handicap et personnes dites valides. “Mieux se connaître pour mieux vivre ensemble”.

L’APPEL à PROJETS : organisé une à deux fois par an, depuis 2010, valorise des actions, des projets ou des réalisations visant un public large et développés par des associations au profit des personnes en situation de handicap.

L’APERO DECOUVERTE: organisé depuis 2016, une fois par an, est l’occasion de réfléchir  en mode “World Café” sur des thématiques diverses.
– 18 octobre 2016: “comment concilier le sport de haut niveau la vie de tous les jours ” pour les personnes en situation de handicap.
– 15 mars 2018: “Vivre à Côté – Vivre Ensemble”
– 20 mars 2019: “La médiation animale”
Le prochain aura lieu le 29 avril 2020 sur le thème de la “SCOLARISATION des P.E.S.H”.

http://www.caphandiforum.org/

Lions Club Angers Cité

Membre intronisé depuis 2014 et 1er vice-président

https://www.facebook.com/LionsClubAngersCite/

Le LIONS Club Angers cité a été créé en 1954, c’est le 1er club de l’Ouest de la France. Il est mixte depuis 2009 et comporte une trentaine de membres. C’est le club parrain des clubs d’Angers et du club LÉO Saint Aubin. Il est à l’initiative de la création de l’Association des Chiens Guides d’Aveugles de l’Ouest en 1975 et a été jumelé pendant 50 ans avec un club LIONS d’Osnabrück.

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